TOC（總有機(jī)碳）分析檢測儀從0.1μg/L～1500.0μg/L的水樣，檢測精度高及檢測限低，觸摸彩屏操作，人性化設(shè)計更便捷；電導(dǎo)率溫度補(bǔ)償功能，提高檢測的準(zhǔn)確性；無需載氣和試劑，維護(hù)簡單，成本低實時檢測曲線顯示，更直觀內(nèi)置針式打印機(jī)，方便留存數(shù)據(jù)及減少空間超大數(shù)據(jù)存儲，方便實時查詢及日查詢具有超上限報警輸出及紫外燈壽命提醒三種檢測模式：離線模式、在線模式及聯(lián)級模式，用于不同場合的檢測。

TOC（總有機(jī)碳）分析檢測儀性能特點

1、在使用、貯存和更換過程中不需要氣體或試劑，無移動部件，減少維修和維護(hù)成本；

2、觸摸屏設(shè)計，操作方便簡易；

3、針對制藥用水（TOC含量在1000ppb以下）總有機(jī)碳含量的檢測設(shè)計，可以任意選擇在線和離線兩種模式中的一種，進(jìn)行檢測；

4、配備大量的儲存空間，能夠存儲大量的測試數(shù)據(jù)；

5、中文打印，輸出測試參數(shù)、測試結(jié)果；

6、儀器采用便攜設(shè)計，使用輕便，方便移動至取樣點；

7、當(dāng)測試樣品濃度超過規(guī)定限度，儀器能夠自動報警，并輸出控制信號；

8、儀器采用了科學(xué)的用戶分級管理和電子簽名技術(shù)；

9、采用高靈敏度CPU，增加了數(shù)據(jù)測試的靈敏度及測試結(jié)果的重復(fù)性；

10、符合國家新版藥典規(guī)定的測試方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服務(wù)。

儀器采用了模塊化設(shè)計，可與不同水系統(tǒng)控制系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)上傳及通迅，并且實時顯示；為客戶提供了兩種方案選擇，既可以單點實時又可多點分時在線監(jiān)測；具有防水濺設(shè)計，可在濕度和溫度較高環(huán)境里正常工作；

主要參數(shù)：

電源要求/功率 100-240VAC，50HZ，120W

電導(dǎo)率檢測范圍 0.055μs/cm-8.000μs/cm

測量范圍 0.001mg/L-1.5mg/L（1500ppb）

測量精度 ±3％

分辨率 0.001mg/L

響應(yīng)時間 5分鐘之內(nèi)

樣品溫度 1-95℃

環(huán)境溫度 5-65℃

適用范圍 在線測試

權(quán)限管理 用戶密碼登錄，4級權(quán)限，滿足 FDA 21 CFR PART 11要求

打印功能 外置微型打印機(jī)

歷史記錄 ≥5年存儲

應(yīng)用領(lǐng)域

制藥用水（純化水、注射用水）的在線監(jiān)測和實驗室測試，以及清潔驗證；

環(huán)保測試、電子行業(yè)、食品行業(yè)等。

應(yīng)用范圍

　　A) 注射用水、純化水等去離子水樣

　　B) 制藥行業(yè)清潔驗證

　　C) 自來水、地表水

　　D) 化工用水（清洗水、冷卻水、回收水等）

　　E) 實驗室科研

符合標(biāo)準(zhǔn)

　　國際標(biāo)準(zhǔn)ISO8245;

　　中華人民共和國國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)HJ501-2009;

　　中華人民共和國國家計量檢定規(guī)程JJG 821-2005;

　　中國藥典的規(guī)定;

 采用進(jìn)口進(jìn)樣系統(tǒng)，樣品進(jìn)樣量精確穩(wěn)定可控，使用壽命長，維護(hù)成本低;

采用高強(qiáng)紫外射線和強(qiáng)氧化劑配合的紫外消解方式來消解樣品， 進(jìn)樣量高達(dá)20ml,可滿足超純水級別樣品的應(yīng)用需求;

自主研發(fā)的功能強(qiáng)大上位機(jī)軟件，采用數(shù)據(jù)庫輔助數(shù)據(jù)管理，實現(xiàn)儀器控制、狀態(tài)監(jiān)控、數(shù)據(jù)處理、存儲- 站式操作;

*精密氣體流量控制技術(shù)，屏蔽流速波動帶來的影響，保證實驗數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性;

電子脫水技術(shù)與可快速更換過濾膜的過濾器配合使用，有效去除水汽對檢測結(jié)果的影響;

自主知識產(chǎn)權(quán)電路系統(tǒng)、嵌入式軟件搭配嵌入式處理器，保證儀器系統(tǒng)穩(wěn)定可靠運(yùn)行;

自主研發(fā)的高性能非色散性紅外檢測器(NDIR), 采用進(jìn)口光源和探測器，檢測靈敏度高、穩(wěn)定性好;

整機(jī)采用模塊化設(shè)計，裝配、保養(yǎng)、維修快捷方便;

可選配20位的自動進(jìn)樣器，實現(xiàn)智能化、自動化體驗;

可選配審計追蹤版本的軟件，符合GMP針對計算機(jī)化系統(tǒng)驗證的要求，符合FDA21 CFR PART 11關(guān)于電子數(shù)據(jù)的完整性、電子簽名、審計追蹤的要求。